Centro di Neurogenetica, l’appello dei familiari: «La ricerca è la nostra unica speranza»

«Nessuno più di noi può capire cosa significhi avere in Calabria un centro di riferimento per le famiglie. La politica ci ascolti»

familiari neurogenetica Lamezia

LAMEZIA TERME Nella giornata di ieri, nella sede dell’Associazione per la Ricerca Neurogenetica onlus, si sono incontrati i referenti del comitato spontaneo dei familiari dei pazienti che frequentano il Centro di Neurogenetica, comitato formatosi durante la riunione del 10 febbraio in cui Antonio Laganà, presidente ARN, e la professoressa Bruni hanno spiegato la situazione di difficoltà agli utenti del Centro. I familiari hanno deciso così di scendere in campo per difendere le cure e la ricerca, unica fonte di speranza. Ci sono mogli, mariti e figli di persone che convivono con una demenza, quindi i veri esperti della situazione. «Nessuno più di noi– si legge in una nota – può dire cosa significhi avere in Calabria un centro di riferimento per le famiglie, quali difficoltà si incontrano nella quotidianità della vita, e come la disinformazione legata a questo tema sia ancora troppo elevata. Per questo, chiediamo di essere ascoltati. Sono stati calendarizzati degli eventi di protesta e di informazione ma anche – conclude la nota – di raccolta fondi in favore di ARN per le prossime settimane».







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