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La piccola cosentina che combatte una malattia rara, ancora senza nome. «La ricerca deve riprendere»

Nasce l’associazione “Gene.rare” per sostenere gli studi della”PNPT1″. «Silvia è migliorata grazie alle cure, la ricerca è l’unica chance»

Pubblicato il: 19/12/24 – 6:56

silvia e serena

I sogni di Silvia e la vita che «corre più veloce del tempo» – VIDEO

Due anni e una malattia rara con cui convivere. La bimba cosentina volerà a Cuba per curarsi. La promessa della mamma: «Non mi fermerò mai»

Pubblicato il: 16/10/21 – 6:55

Ultime dal Corriere della Calabria

Emergenza casa a Cosenza, tavolo di confronto il 15 gennaio in Prefettura

“COSENZA Nessuna soluzione definitiva, ma la promessa di un tavolo per discutere dell’emergenza casa. Il comitato Prendocasa Cosenza, che qu…

29 Dicembre, 14:16

Pirossigeno Cosenza, Piro dopo il ko: «Difficoltà inaspettate, ma l’obiettivo non cambia»

“COSENZA All’indomani di una bruciante sconfitta casalinga contro il Global Work Capurso che ha chiuso in maniera amara il 2025, il vice pre…

29 Dicembre, 13:30

Intossicazione fatale per madre e figlia, 5 medici indagati

“CAMPOBASSO Cinque medici dell’ospedale Cardarelli di Campobasso sono indagati per la morte di Sara Di Vita, di 15 anni, e della mamma, Anto…

29 Dicembre, 13:16

Ospedale “Pugliese” di Catanzaro, Chirurgia toracica e Chirurgia vascolare trovano (finalmente) spazio

“CATANZARO Uno spazio finalmente autonomo, e poi moderno e funzionale alle nuove esigenze di cura e di assistenza. E’ stato inaugurato il nu…

29 Dicembre, 13:03

Lamezia Terme, abbandono selvaggio di pneumatici in aperta campagna

“LAMEZIA TERME Quando la campagna diventa un luogo di abbandono di penumatici e le strade che portano in un luogo dei più belli per olivicol…

29 Dicembre, 12:44

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