Cure palliative, Serranò: «È arrivato il tempo delle risposte»

REGGIO CALABRIA Oggi, 11 novembre, festa di San Martino, si celebra la Giornata nazionale delle cure palliative. Il Corriere della Calabria ne ha parlato con la dottoressa Paola Serranò, oncologa e fondatrice dell’Hospice Via delle Stelle di Reggio Calabria, oggi in pensione, già responsabile-coordinatrice dell’Unità operative di cure palliative dell’Asp reggina. Serranò è anche socio fondatore della Federazione Italiana cure palliative (FCP).

Quest’anno la Federazione ha pubblicato un Manifesto. Perchè proprio ora?

«La FCP, che promuove la Giornata, ha pubblicato il Manifesto dei cittadini per il diritto alle cure palliative. E’ il contributo più recente che le organizzazioni aderenti offrono a una battaglia civile: far sviluppare le cure palliative, inserite tra i Livelli essenziali di assistenza (Lea) del nostro Sistema sanitario nazionale. I cittadini che hanno partecipato alla stesura ritengono sia arrivato il tempo delle risposte. Abbiamo alle spalle decenni dedicati a divulgare gli strumenti normativi elaborati dai Tavoli tecnici ministeriali e regionali, che hanno affiancato e spesso sostituito un’istituzione pubblica inadempiente verso un obbligo di legge, e non solo verso il riconoscimento di un diritto».

Qual è il problema concreto?

«Persistono forti e complesse resistenze pubbliche e amministrative. Il bisogno di cure palliative oggi non è copero oltre il 33% del fabbisogno totale, tra ambulatorio, hospice e domicilio, con ampie disuguaglianze regionali».

Che cosa chiede il Manifesto?

«Una richiesta chiara alla istituzioni: trasformare il diritto alle cure palliative in un servizio realmente accessibile e uniforme in tutto il paese. Il Manifesto è il risultato di un lavoro collettivo, un esempio tangibile di democrazia partecipativa. Vuole portare questo diritto all’attenzione di chi detiene il potere esecutivo, perché si superino steccati regionali e si diano risposte concrete a chi ancora non ne ha avute. Sono passati 16 anni dalla Legge 38 del 15 marzo 2010, “Disposizioni per garantire l’accesso alle cure palliative e alla terapia del dolore”».

Nel dibattito pubblico il tema si intreccia con quello del suicidio medicalmente assistito. Qual è la vostra posizione?

«È compito prioritario dello Stato rimuovere gli ostacoli che impediscono l’accesso alle cure palliative. Va evitato che persone fragili, con quadri clinici complessi ed evolutivi e senza un adeguato supporto sanitario, psicologico e spirituale, vedano nel suicidio medicalmente assistito l’unica alternativa possibile».

Veniamo a casa nostra. Lei ha lasciato il servizio sette mesi fa e non è stata sostituita. All’equipe di Reggio sono stati assegnati tre nuovi infermieri, mentre sul distretto tirrenico ci sono solo due infermiere, affiancate da un fisioterapista e da un assistente sociale a tempo parziale. Com’è oggi il servizio?

«Il servizio dell’Azienda sanitaria provinciale, pur con difficoltà, continua a garantire risposte sul territorio. Ma resta nella precarietà strutturale: senza personale medico e con risorse economiche limitate, che mortificano gli standard organizzativi».

E nelle altre aziende sanitarie calabresi?

«Non stanno meglio le altre aziende sanitarie territoriali. Chi può continuare a gestire le cure palliative in Calabria sono gli Hospice, affidati quasi totalmente al privato accreditato. Ma da soli non bastano».

Eppure le indicazioni alle Regioni ci sono.

«Sì: il DM 77 del 22 maggio 2022, recepito dal DCA 13/2025 “Potenziamento della rete di cure palliative regionale”. A oggi sono disattese. Il Consiglio regionale, a cui spetta legiferare, non ha ancora istituito la Rete regionale delle cure palliative, con le sue articolazioni, i suoi requisiti e le sue specifiche risorse finanziarie».

Che cosa si può fare, intanto?

«Partire dall’informazione. L’attuazione delle cure palliative dipende da come una società sceglie di accompagnare le persone fragili, e i cittadini devono essere informati per poter scegliere. Per questo il 20 novembre, all’Hotel South Paradise di Palmi, l’Associazione “Paolo Mazzullo”, con altre organizzazioni locali e nazionali, organizza un incontro. Servirà a far conoscere le cure palliative, le loro specificità e finalità, a tutti i cittadini e non più solo agli addetti ai lavori».

Con quale obiettivo?

«Coinvolgerli consapevolmente in un PATTO DI CIVILTÀ con le istituzioni locali e regionali. Devono impegnarsi efficacemente e subito a trasformare i diritti riconosciuti dalle leggi in diritti realmente esigibili, restituendo dignità e qualità di vita a ogni persona, sempre».

E chi vuole aderire al Manifesto?

«Tutti i cittadini, singoli o associati, che si riconoscono nei diritti enunciati possono sottoscriverlo visitando il sito ufficiale della Federazione di cure palliative». (p.suraci@corrierecal.it)

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